Bilans kliniczny 500 komputerowych znieczuleń dokostnych wykonanych jako technika podstawowa

Streszczenie

Wśród różnych technik znieczulenia coraz większą popularność zyskuje znieczulenie dokostne (transkortykalne). Założeniem tej techniki jest wprowadzenie anestetyku przez blaszkę zbitą bezpośrednio do kości gąbczastej. W odróżnieniu od znieczulenia przezbrodawkowego (doprzegrodowego, typu CIA) umożliwia ono stosowanie anestetyków o dużym stężeniu wazokonstryktora, zapewnia całkowitą „aseptyczność” iniekcji, jak również pozwala na wyeliminowanie następstw pozabiegowych.

Artykuł oparto na badaniu obejmującym 500 znieczuleń transkortykalnych przeprowadzonych przez 3 lekarzy stomatologów. Stanowi on zestawienie parametrów klinicznych iniekcji dokostnych w obrębie szczęki i żuchwy.

Podobnie jak wszystkie techniki znieczuleń, również mechanizm znieczulenia dokostnego opiera się na właściwościach anatomicznych, fizjologicznych i histologicznych tkanek otaczających. Podstawowa zasada działania i dane kliniczne, na których jest ono oparte, pozwalają zakładać, iż technika ta może z powodzeniem zastąpić wszystkie pozostałe.

Możliwości te potwierdzają badania przeprowadzone przez 3 lekarzy stomatologów, którzy wykonali 500 znieczuleń dokostnych (transkortykalnych), podkreślając ich podstawowe zalety:

  • Znieczulenie natychmiastowe za pomocą jednej iniekcji kilku (od 2 do 6) zębów zarówno w szczęce, jak i w żuchwie od strony przedsionkowej (bez konieczności dodatkowego znieczulenia od strony językowej czy podniebiennej).
  • Wyeliminowanie nieprzyjemnego dla pacjenta zdrętwienia wargi czy policzka.
  • Możliwość stosowania, bez ryzyka wystąpienia martwicy, środków znieczulających z dodatkiem wazokonstryktora o dużym stężeniu. Gwarantuje to skuteczność i natychmiastowy efekt przy znieczulaniu zębów dotkniętych zapaleniem miazgi.
  • Dlaczego warto stosować znieczulenie dokostne w żuchwie jako technikę podstawową?
  • Aby wyeliminować stosowanie znieczuleń przewodowych i uzyskać natychmiastowy efekt znieczulenia (1, 4, 5, 6, 7). Wyjątkiem jest tu chirurgia zatrzymanych zębów mądrości.
  • Aby skutecznie i łatwo znieczulić dotknięty zapaleniem miazgi ząb trzonowy w żuchwie (12, 13, 15).
  • Aby wyeliminować konieczność dodatkowego znieczulania dziąsła brzeżnego od strony językowej.
  • Aby znieczulić za pomocą jednej iniekcji cały odcinek od kła do kła.
  • Aby zmniejszyć ilość podawanego środka (1).

Dlaczego należy stosować znieczulenie dokostne w szczęce jako technikę podstawową?

  • Aby wyeliminować uczucie opuchnięcia odczuwane przez pacjentów po okołowierzchołkowym podaniu anestetyku (1).
  • Aby wyeliminować, nawet w przypadku ekstrakcji, konieczność podniebiennego podania środka znieczulającego, co jest bardzo bolesne dla pacjenta, a ponadto może być źródłem martwicy tkanek miękkich.
  • Aby znieczulić jedną iniekcją nawet 4 lub 6 zębów.
  • Aby uzyskać natychmiastowy efekt znieczulenia (14).
  • Aby zmniejszyć ilość podawanych środków (5).

Wszystkie te korzyści są możliwe do uzyskania i całkowicie zrozumiałe, jeśli zanalizuje się zasady i mechanizmy, na których opiera się znieczulenie doskostne (transkortykalne).

Średni czas wykonania znieczulenia błony śluzowej – 30,04 sekund Liczba cykli rotacyjnych – 2,11 Całkowity czas wykonanie znieczulenia dokostnego – 2 min 29 s Średnia ilość podanego anestetyku: 0,59 ampułki

Średni czas wykonania znieczulenia błony śluzowej – 30,04 sekund Liczba cykli rotacyjnych – 2,11
Całkowity czas wykonanie znieczulenia dokostnego – 2 min 29 s Średnia ilość podanego anestetyku: 0,59 ampułki

Średni czas wykonania znieczulenia błony śluzowej – 32,74 sekund Liczba cykli rotacyjnych – 3,26 Całkowity czas wykonanie znieczulenia dokostnego – 2 min 46 s Średnia podana ilość anestetyku: 0,59 ampułki

Średni czas wykonania znieczulenia błony śluzowej – 32,74 sekund Liczba cykli rotacyjnych – 3,26
Całkowity czas wykonanie znieczulenia dokostnego – 2 min 46 s Średnia podana ilość anestetyku: 0,59 ampułki

Średni czas wykonania znieczulenia błony śluzowej – 31,39 sekund Liczba cykli rotacyjnych – 2,69 Całkowity czas wykonanie znieczulenia dokostnego – 2 min 38 s Średnia ilość podanego anestetyku: 0,59 ampułki

Średni czas wykonania znieczulenia błony śluzowej – 31,39 sekund Liczba cykli rotacyjnych – 2,69
Całkowity czas wykonanie znieczulenia dokostnego – 2 min 38 s Średnia ilość podanego anestetyku: 0,59 ampułki

Znieczulenie dokostne (transkortykalne, śródkostne) polega na iniekcji anestetyku przez blaszkę zbitą do kości gąbczastej otaczającej zęby (8, 11).

Zasada znieczulenia dokostnego sugeruje, iż:

  • Znieczulenie jest natychmiastowe, podobnie jak znieczulenie śródwięzadłowe czy przezbrodawkowe (typu CIA, doprzegrodowe).
  • Wyeliminowane zostaje obrzmienie czy zdrętwienie tkanek miękkich (policzka lub wargi).
  • Liczba znieczulonych zębów jest proporcjonalna do ilości podanego środka (z zastrzeżeniem dotyczącym zmienności osobniczej).

Konieczność stosowania znieczuleń od strony podniebiennej czy językowej można wyeliminować, pamiętając o właściwościach histologicznych i fizjologicznych tkanki kostnej.

Tkanka kostna zbita stanowi strukturę zbudowaną z osteonów, układu blaszek kostnych ułożonych wokół kanałów Haversa. Te ostatnie są wzajemnie połączone za pomocą kanalików poprzecznych Volkmanna, które umożliwiają przenikanie substancji pomiędzy okostną a kością gąbczastą. Dzięki temu podany do kości gąbczastej anestetyk przedostanie się również do okostnej i dziąsła brzeżnego po stronie przeciwnej wobec punktu iniekcji.

Wiadomo ponadto, iż konsekwencje niedotlenienia tkanki zależą od czasu jego trwania. Pamiętając o budowie kości gąbczastej – przestrzeniach pomiędzy beleczkami wypełnionych naczyniami krwionośnymi i ewentualnie tkanką tłuszczową – wnioskujemy, iż podanie anestetyku ze środkiem obkurczającym naczynia nie wywoła efektów równie szkodliwych jak w przypadku ozębnej czy brodawki międzyzębowej (słabo unaczyniona tkanka włóknista).

W konsekwencji technika dokostna dopuszcza stosowanie, bez ryzyka powstania martwicy, środka znieczulającego z wazokonstryktorem o stężeniu 1:100 000 i tym samym rozwiązuje problem natychmiastowego znieczulania zębów z pulpitis.

Wszystkie wymienione dane i parametry kliniczne zachęcają nas, lekarzy, do stosowania tego typu znieczulenia. Oczekujemy bowiem natychmiastowego efektu, większej skuteczności i tym samym rentowności gabinetu oraz wyeliminowania tak nielubianych przez pacjentów skutków ubocznych.

Ograniczenia omawianej techniki wynikają wyłącznie z niemożności perforacji blaszki zbitej (zbyt gruba lub zbyt twarda). W tych rzadkich przypadkach (4%) zalecamy używanie znieczulenia śródwięzadłowego, pamiętając o jego ograniczeniach, m.in. konieczności stosowania anestetyku ze środkiem naczyniozwężającym o stężeniu 1:200 000.

Metody

  • Anestetyk: 4% roztwór artykainy z dodatkiem adrenaliny w stężeniu 1:200 000 lub 1:100 000.
  • Igły typu „Transcort” o długości 12 mm i średnicy 0,4 mm.
  • Urządzenie umożliwiające perforację – system Quicksleeper.
Ryc. 1. Znieczulenia wykonane w szczęce. Analiza punktów perforacji: W szczęce dyfuzja dystalna anestetyku w stosunku do punktu iniekcji wynosi co najmniej dwa zęby. Ta informacja pozwala na podawanie środka w oddaleniu od miejsca pracy. Iniekcja całej ampułki, np. pomiędzy zębem 5 a 6, umożliwia w większości przypadków leczenie w obrębie zębów 7, 6, 5, 4, 3 i 2. Podanie całej ampułki pomiędzy siekaczami centralnymi umożliwia pracę w obrębie odcinka od kła do kła.

Ryc. 1. Znieczulenia wykonane w szczęce. Analiza punktów perforacji: W szczęce dyfuzja dystalna anestetyku w stosunku do punktu iniekcji wynosi co najmniej dwa zęby. Ta informacja pozwala na podawanie środka w oddaleniu od miejsca pracy. Iniekcja całej ampułki, np. pomiędzy zębem 5 a 6, umożliwia w większości przypadków leczenie w obrębie zębów 7, 6, 5, 4, 3 i 2. Podanie całej ampułki pomiędzy siekaczami centralnymi umożliwia pracę w obrębie odcinka od kła do kła.

Ryc. 2. Znieczulenia wykonane w żuchwie. Analiza punktów perforacji: W obrębie żuchwy dyfuzja dystalna obejmuje tylko 1 ząb (ze względu na unerwienie i ukrwienie doprzednie), co obliguje nas do maksymalnego zbliżenia punktu iniekcji do zęba lub zębów, które chcemy leczyć. Pamiętajmy, iż nie jest koniczne zawsze dystalne podanie środka. I tak, iniekcja pomiędzy zębem 6 a 7 umożliwi leczenie obu tych zębów. Ponadto należy pamiętać, iż po podaniu dużej ilości środka (całej ampułki) można zaobserwować w 24,11% przypadków znieczulenie okolicy wargowobródkowej. Jednakże w przeciwieństwie do znieczulenia przewodowego do otworu żuchwy czas trwania takiego znieczulenia nie przekracza 100115 godz.

Ryc. 2. Znieczulenia wykonane w żuchwie. Analiza punktów perforacji: W obrębie żuchwy dyfuzja dystalna obejmuje tylko 1 ząb (ze względu na unerwienie i ukrwienie doprzednie), co obliguje nas do maksymalnego zbliżenia punktu iniekcji do zęba lub zębów, które chcemy leczyć. Pamiętajmy, iż nie jest koniczne zawsze dystalne podanie środka. I tak, iniekcja pomiędzy zębem 6 a 7 umożliwi leczenie obu tych zębów. Ponadto należy pamiętać, iż po podaniu dużej ilości środka (całej ampułki) można zaobserwować w 24,11% przypadków znieczulenie okolicy wargowobródkowej. Jednakże w przeciwieństwie do znieczulenia przewodowego do otworu żuchwy czas trwania takiego znieczulenia nie przekracza 100115 godz.

Analiza otrzymanych wyników

Etap pierwszy: komputerowe znieczulenie błony śluzowej.

Etap ten może być całkowicie bezbolesny (nawet bez zastosowania znieczulenia powierzchniowego) pod warunkiem, że lekarz kontroluje w pełni prowadzenie igły (punkty podparcia) i iniekcja jest stopniowa (iniekcja sterowana mikroprocesorowo i uruchamiana za pomocą pedału).

Średni czas wykonania znieczulenia dziąsła brzeżnego wynosi 32 sekundy, bez zastosowania znieczulenia powierzchniowego.

Etap drugi: perforacja blaszki zbitej.

Jest ona również całkowicie bezbolesna, ponieważ blaszka zbita jest nieunerwiona. Liczba cykli rotacyjnych jest wyższa w obrębie żuchwy i wynosi średnio 3,26, a w szczęce jest to 2,11 (1,15). Zjawisko to jest logiczne i wiąże się z różnicami anatomicznymi między szczęką a żuchwą (grubość blaszki zbitej).

Średni czas perforacji twardej blaszki zbitej obliczono, biorąc pod uwagę czas trwania cyklu wynoszący 1 sekundę, podobnie jak czas przerwy pomiędzy cyklami. Daje to łącznie średni czas perforacji twardej blaszki zbitej 5,38 sekund.

W przypadku grubej blaszki zbitej istotnym etapem jest oczyszczenie igły z wiórów kostnych. Pominięcie tej czynności może spowodować ból podczas iniekcji. Podczas wykonanych badań takie oczyszczenie przeprowadzono w 7,29% znieczuleń w szczęce i 18,09% znieczuleń w obrębie żuchwy, co również potwierdza wcześniejsze spostrzeżenia dotyczące różnic anatomicznych między wyrostkiem łuku górnego i dolnego.

Etap trzeci: iniekcja do kości gąbczastej.

Odbywa się ona w sposób powolny, stopniowy i zawsze poniżej progu bólu. Ten ostatni jest indywidualnie zmienny i zależy od gęstości tkanki kostnej. Należy pamiętać, iż kość gąbczasta jest bardzo wrażliwa na nadmierne ciśnienie. W tkance kostnej o dużym stopniu ubeleczkowania konieczna będzie wolniejsza iniekcja. Nadmierne ciśnienie w początkowej fazie wprowadzania anestetyku do kości zbitej spowoduje poruszenie się pacjenta na fotelu (w większości przypadków jest to odruch, któremu nie towarzyszy ból). Z tym objawem spotkaliśmy się w 8,10% znieczuleń w szczęce i 9,93% w żuchwie.

Całkowity czas wykonania znieczulenia zależy od ilości środka znieczulającego i szybkości, z jaką go podajemy. Przeważnie zużywano pół ampułki (średnio 0,59 ampułki). Średni czas wykonania znieczulenia (obejmujący 3 fazy znieczulenia) wyniósł 2 minuty 37 s.

Najczęściej stosowanym w omawianym badaniu anestetykiem była artykaina z dodatkiem adrenaliny o stężeniu 1:200 000 (80,91%), podczas gdy stężenie 1:100 000 zarezerwowano dla zębów dotkniętych zapaleniem miazgi lub też znajdujących się w ogniskach zapalnych (tkanka przekrwiona i o obniżonym pH). Należy zauważyć, iż w 85,26% przypadków iniekcja została wykonana bezpośrednio po perforacji, a więc bez potrzeby cofania igły i jej czyszczenia. W pozostałych przypadkach taką czynność wykonano.

Średni odsetek zatkanych igieł wyniósł 0,81% dla szczęki i 2,48% dla żuchwy, co wiąże się oczywiście z różnicami anatomicznymi. Odsetek igieł, które należało wymienić, był znikomy i wyniósł 1,70%.

Następstwa pozabiegowe

Można je podzielić na dwie kategorie: następstwa natychmiastowe i następstwa wczesne

Następstwa natychmiastowe

Polegają na odczuwaniu przez pacjenta częstoskurczu (tachycardii). Mogłoby to sugerować analogię do podania dożylnego, co w przypadku znieczulenia dokostnego jest technicznie niewykonalne. Występujący częstoskurcz ma charakter przejściowy i pozbawiony jest następstw ogólnych (2, 3, 7, 9). Warto jednak uprzedzić pacjenta o takiej możliwości, aby uniknąć stresu powodującego dodatkowy wyrzut katecholamin endogennych.

Następstwa wczesne

W większości przypadków nie występują, ponieważ znieczulenia błony śluzowej dokonuje się w obrębie masy dziąsłowej, a perforacji – w obrębie masy kostnej. W nielicznych przypadkach następstwa mogą się pojawić przy perforacji grubej blaszki zbitej, w związku z powstającymi wtedy wiórami kostnymi. Powoduje to wystąpienie niewielkiego stanu zapalnego w obrębie dziąsła brzeżnego i bolesność przy dotykaniu. Częstość występowania tego rodzaju powikłań wynosi 3,55% w żuchwie i 2,83% w szczęce (potwierdzenie różnic anatomicznych).

Wnioski

Oprócz zalet klinicznych, takich jak natychmiastowy efekt czy też wyeliminowanie znieczulenia tkanek miękkich, konieczności znieczulenia od strony podniebiennej lub językowej, które nie zostały uwzględnione w tabelach, wyniki tych badań pokazują, iż iniekcja transkortykalna:

  • jest skuteczna w 96% przypadków (w 4% jest zastąpiona znieczuleniem śródwięzadłowym);
  • charakteryzuje ją średni czas wykonania wynoszący 2 minuty 37 s;
  • cechuje się sporadycznymi i niewielkimi efektami ubocznymi;
  • nie zakłada konieczności aplikacji dystalnej anestetyku;
  • stanowi skuteczną i natychmiastową technikę znieczuleń zębów z zapaleniem miazgi (13,23% badanych) bez jakiegokolwiek ryzyka dla przyzębia.

Dyskusja

Znieczulenie dokostne (transkortykalne) umożliwia, z jednej strony, zmniejszenie ilości podawanego środka (średnio 0,59 ampułki). Ponadto pozwala na natychmiastowe znieczulenie 6 zębów przy podaniu 1 ampułki anestetyku, co daje 0,3 ml na 1 ząb. Czyż więc technika transkortykalna nie jest otwartą drogą do zmniejszenia toksyczności aktu znieczulenia i optymalnego przystosowania tego aktu do zabiegu stomatologicznego?

Autorzy:

  • Alain Villette, D.C.D., D.S.O, C.E.S. w dziedzinie biologii jamy ustnej, periodontologii i protetyki Przewodniczący l’Association Francaise pour le Perfectionnement en Anesthesie Dentaire, Praktyka Prywatna, Nantes
  • Didier Jallais, D.C.D, Praktyka Prywatna, Francja
  • Richard Millette, D.M.D, Praktyka Prywatna, Montreal, Kanada

Przekład: lek. stom. Piotr Kaczmarek, Association de Recherche en Odontologie et Chirurgie Maxillo-Faciale, Paryż

Hasła indeksowe: technika transkortykalna, znieczulenie doprzegrodowe, perforacja blaszki zbitej, natychmiastowy efekt znieczulenia, miejsce perforacji, anestetyk z wazokonstryktorem

Pierwotnie opublikowano w: Magazyn Stomatologiczny, 2004, 6, str. 20-23

Zobacz najnowszy katalog z systemem implantologicznym Dentegris

[Read more…]

Pobierz najnowszy katalog produktów w ofercie Implant Dental

[Read more…]

Impression and registration for Full-Arch Implant Dentures

Author: Prof Dr Gregory-George Zafiropoulos, Germany

Introduction

Usually, a full denture is delivered following tooth extraction or implant insertion of a fully edentulous arch. A denture is usually used until the final restoration is performed. A well-designed full denture should fulfill the following criteria: 1) correct vertical height and maxilla-mandibular relationship; 2) accurate occlusion; 3) appropriate choice of teeth with regard to shape, length, width and position; 4) adequate lip support and 5) proper function and aesthetics to meet the patient’s expectations. The final restoration should fulfill or surpass these requirements. Obtaining a correct impression and accurately evaluating the interocclusal relationship (e.g., interocclusal distance, occlusal recording and deter
mination of the exact position of the placed implants) are often challenging and time-consuming tasks.1
The aim of the current report is to present an impression and registration technique that allows the transfer of the interocclusal relationship, occlusal recording and esthetics that were initially applied to produce a full denture as a template for the reconstruction of the final full-arch implant. _Materials and

Methods

Following multiple extraction of a non-salvageable rest dentition and the placement of six dental implants in positions #4, #5, #6, #11, #12,# 13, a full denture was fabricated. After the extraction sites had healed and denture sores were eliminated, the function and esthetics of the denture was optimized. If necessary, angulations, shape and color of the denture teeth and the shape of the denture base were corrected (Fig. 1a). The resulting denture was used by the patient until the final restoration was delivered. For the final restoration of the maxilla, an implant-retained denture with telescopic crowns as attachments was planned.

Fig. 1a_Full denture in situ.

Fig. 1a_Full denture in situ.

Fig. 1b_Duplicate (DentDu) of the interim denture.

Fig. 1b_Duplicate (DentDu) of the interim denture.

impression_and_registration_for_full-arch_implant_dentures_prof_zafiropoulos-3

Fig. 1c_Trial of the DentDu.

After the implant was uncovered, the denture was modified to allow sufficient space for the healing abutments. A duplicate of the denture (DentDu) was made out of clear resin (Paladur, Heraeus, Hanau, Germany, Fig. 1b). A trial of the DentDu was performed and minor occlusal discrepancies were corrected (Fig. 1c). Bite records were taken in centric occlusion with modeling resin (pattern resin®, GC, Alsip, IL; Fig. 1c), using the casts of the original denture. Afterwards, the DentDu was placed in an articulator and a controlling of the occlusion was made (Fig. 2a) with the bite records. A pickup transfer system con
sisting of a titanium impression post and a plastic impression sleeve was employed (Dentegris, Duisburg, Germany, Fig. 2b). The DentDu was carefully modified by creating internal clearance in the area of the implants so that it could be applied as an individualized custom tray. This permitted it to be fully seated when the impression posts were in place. Impressions were generated by a polyether material (Impregum, 3M ESPE, St. Paul, MI). During this process, the DentDu was kept in centric occlusion using the bite records (Fig. 3a).

Fig. 2a_Placement of the DentDu in the articulator.

Fig. 2a_Placement of the DentDu in the articulator.

Fig. 2b_Pick-up impression system. On the left: titanium impression post (placed on the implant). On the right: plastic impression sleeve (will be left in the impression).

Fig. 2b_Pick-up impression system. On the left: titanium impression post (placed on the implant). On the right: plastic impression sleeve (will be left in the impression).

Fig. 3a_Taking the impression with the DentDu. The bite records were used to determine the exact position.

Fig. 3a_Taking the impression with the DentDu. The bite records were used to determine the exact position.

Fig. 3b_Fabrication of the master cast.

Fig. 3b_Fabrication of the master cast.

Fig. 3c_Placement of the cast into the articulator using the bite registrations.

Fig. 3c_Placement of the cast into the articulator using the bite registrations.

The titanium impression posts were connected with the implant analogues and with the plastic impression sleeves (Dentegris), which were embedded in the impression material (Fig. 3b). A master cast was then fabricated and articulated with the help of the bite records (Fig. 3c, Figs. 4a & 4b).
Customizable abutments (Dentegris) were taken to fabricate the implant abutments. Parallelism, angulation, position and shape of the implant abutments were determined using a silicon key fabricated from a matrix of C-silicone (Zetalabor, Zhermack SpA, Badia Polesine, Italy, Fig. 5). The dentist and the dental technician relied on two alternatives for customized abutments selection: 1) UCLA customizable abutments (UCLA, Dentegris) for casting with a gold alloy (for example, Portadur P4, Au 68.50 %, Wieland, Pforzheim, Germany, Fig. 6a) or 2) platinum-iridium customizable abutments (PTIR, Dentegris) for casting with a chromium cobalt (CrCo) alloy (for example, Ankatit, Anka Guss, Waldaschaff, Germany, Fig. 6b).

Fig. 4a_Master cast.

Fig. 4a_Master cast.

Fig. 4b_The master cast is placed into the articulator.

Fig. 4b_The master cast is placed into the articulator.

Fig. 5_The customized implant abutments are fabricated using a matrix of C-silicone.

Fig. 5_The customized implant abutments are fabricated using a matrix of C-silicone.

Fig. 6a_Gold customized abutments.

Fig. 6a_Gold customized abutments.

Fig. 6b_Chromium cobalt (CrCo) customized abutments.

Fig. 6b_Chromium cobalt (CrCo) customized abutments.

After casting, the customized implant abutments were grinded, polished and served as the basis for the
fabrication of electroformed pure-gold copings with a thickness of 0.25 mm (AGC Galvanogold, Au > 99.9%, Wieland, Fig. 6c).2-4 The framework was then constructed via CAD/CAM. To ensure proper functioning of the framework, a plastic mock-up and a temporary fixed denture (TFD) were milled (ZENOPMMA, Wieland). The customized implant abutments, the electroformed copings, the mock-up and the TFD were delivered by the dental laboratory for the next clinical session.

The abutments were transferred, positioned on the implants and torqued to 35 Nm using a resin transfer key (pattern resin, GC; Figs. 7a-b). From this point on, the customized abutments remained fixed in order to avoid any possible inaccuracies. The electroformed copings were placed on the implant abutments (Fig. 7c). The mock-up was placed over the electroformed copings and the occlusion was checked with the bite records (Figs. 8a-b). A final impression with a polyether impression material (Impregum, 3M ESPE) was taken with electroformed copings. The mock-up was further set up and used for the fabrication of a new (final) master cast. After the impression was taken, the TFD was fixed on the implant abutments using temporary cement (TempBond, Kerr, Orange, CA). It was then left in place until the delivery of the final restoration (Fig. 8c).

Fig. 6c_Electroformed gold copings.

Fig. 6c_Electroformed gold copings.

Figs. 7a & 7b_The customized abutments are mounted on the implants using a transfer key.

Fig. 7a_The customized abutments are mounted on the implants using a transfer key.

Fig. 7b_The customized abutments are mounted on the implants using a transfer key.

Fig. 7b_The customized abutments are mounted on the implants using a transfer key.

Fig. 7c_Electroformed gold copings in situ.

Fig. 7c_Electroformed gold copings in situ.

The new master cast was articulated with the help of the gold copings and the mock-up. The metal framework was milled (here: Titanium Zenotec TI, Wieland, Fig. 9a). The veneering of the superstructure was made using a light-cured indirect ceramic polymer (Ceramage, SHOFU, Menlo Park, CA, Figs. 9a-d). The electroformed gold copings were fixed in the metal framework using a self-curing compomer cement (AGC Cem, Wieland, Fig. 10).

Fig. 8a_Brial of the mock-up.

Fig. 8a_Brial of the mock-up.

Fig. 8b_Brial of the mock-up.

Fig. 8b_Brial of the mock-up.

Fig. 8c Temporary fixed denture in situ.

Fig. 8c Temporary fixed denture in situ.

Figs. 9a-d_Final telescopic crown retained implant denture, palatal; (Fig. 9a), anterior teeth

Figs. 9a-d_Final telescopic crown retained implant denture, palatal; (Fig. 9a)

Figs. 9a-d_Final telescopic crown retained implant denture, anterior teeth (Fig. 9b)

Figs. 9a-d_Final telescopic crown retained implant denture, anterior teeth (Fig. 9b)

Figs. 9a-d_Final telescopic crown retained implant denture, right side (Fig. 9c),

Figs. 9a-d_Final telescopic crown retained implant denture, right side (Fig. 9c),

Figs. 9a-d_Final telescopic crown retained implant denture, left side (Fig. 9d).

Figs. 9a-d_Final telescopic crown retained implant denture, left side (Fig. 9d).

Fig. 10_Placement of the electroformed copings into the frame.

Fig. 10_Placement of the electroformed copings into the frame.

Figs. 11a & b_A case of fixed implant retained denture for the maxilla full-arch rehabilitation: trial of the mock-up (Fig. 11a)

Figs. 11a & b_A case of fixed implant retained denture for the maxilla full-arch rehabilitation: trial of the mock-up (Fig. 11a)

Figs. 11a & b_A case of fixed implant retained denture for the maxilla full-arch rehabilitation: the milled temporary fixed denture is placed on the abutments (Fig. 11b).

Figs. 11a & b_A case of fixed implant retained denture for the maxilla full-arch rehabilitation: the milled temporary fixed denture is placed on the abutments (Fig. 11b).

The above-described procedures can be also performed in cases in which a fixed denture was planned for the rehabilitation of the full-arch (Figs. 11a & 11b, Figs. 12a-c) and in cases where part of the natural dentition is periodontally stable and can be applied as abutments. In these cases, the immediate full denture can be designed as a cover denture. From this cover denture, a DentDu could be fabricated and further used as described above (Figs. 13a-c).

Figs 12a–c_A case of fixed-implant retained denture for the maxilla full-arch rehabilitation, right site (Fig. 12a)

Figs 12a–c_A case of fixed-implant retained denture for the maxilla full-arch rehabilitation, right site (Fig. 12a)

Figs 12a–c_A case of fixed-implant retained denture for the maxilla full-arch rehabilitation, anterior area (Fig. 12b),

Figs 12a–c_A case of fixed-implant retained denture for the maxilla full-arch rehabilitation, anterior area (Fig. 12b),

Figs 12a–c_A case of fixed-implant retained denture for the maxilla full-arch rehabilitation, left site (Fig. 12c).

Figs 12a–c_A case of fixed-implant retained denture for the maxilla full-arch rehabilitation, left site (Fig. 12c).

Figs. 13a–c_Impression of a case with natural dentition (teeth #11 and #12) and implants.

Figs. 13a–c_Impression of a case with natural dentition (teeth #11 and #12) and implants.

Figs. 13a–c_Impression of a case with natural dentition (teeth #11 and #12) and implants. Master cast in the articulator with a duplicate of the over-denture in place (Fig. 13b).

Figs. 13a–c_Impression of a case with natural dentition (teeth #11 and #12) and implants. Master cast in the articulator with a duplicate of the over-denture in place (Fig. 13b).

Figs. 13a–c_Impression of a case with natural dentition (teeth #11 and #12) and implants. Gold copings fixed on the remaining teeth #11 and #12 and customized implant abutments mounted on the implants (both of them served as primary telescopes, Fig. 13c).

Figs. 13a–c_Impression of a case with natural dentition (teeth #11 and #12) and implants. Gold copings fixed on the remaining teeth #11 and #12 and customized implant abutments mounted on the implants (both of them served as primary telescopes, Fig. 13c).

Porcelain is a possible material for veneering of fixed-denture frameworks. If the angulation of the implants does not allow for taking impressions in the above-described way and an open-tray impression is preferable, fenestrations can be fabricated into the DentDu (Fig. 14).

Fig. 14_DentDu modified for opentray impression technique.

Fig. 14_DentDu modified for opentray impression technique.

Discussion

The reconstruction of the fully edentulous arch with implant-retained dentures necessitates thorough planning and a precise and passive fit of the suprastructure. A previous study demonstrated that a passive fit between the implant superstructure and the underlying abutments is essential for the longterm success of the implant prosthesis.5To achieve a passive fit, an accurate positioning of the implant replicas in the master cast must be assured. The impression technique and the splinting of the implant copings are factors which may contribute to errors in the final positioning of the implant analogs, thus leading to inaccuracies in the fit of the final superstructure.5-10Furthermore, the angulation or proximity of the implants may inhibit proper seating of the impression copings and/or caps, which may also have a detrimental effect on the registration of the implant position.11
The precise recording of the maxillo-mandibular, e.g. interocclusal, relationship is a prerequisite for achieving proper occlusion and a successful treatment outcome.1,10 The initially delivered denture allowed for the correction of the interocclusal relationship, tooth shape and color and angulations during the entire healing period. In this way, the patient was able to acclimatize to the function and esthetics of the denture. In the method described in this report, an accurate impression and recording of the full denture was achieved by using a duplicate as a custom tray for the impression. Therefore, it was not necessary to repeat all the steps usually needed for recording the interocclusal relationship, e.g. wax-up, etc., at the time of the fabrication of the final restoration.

If an open-tray impression is preferred, only minor changes to the procedure are necessary. This method is based on a previous publication.12 In cases such as this, it is advisable to fabricate two DentDus. The impression can be taken by the first DentDu ; the second DentDu is used for the remaining steps. Customized abutments are applied instead of a bar, galvano copings allow a precise transfer coping, and secondary telescopes as well as different technologies are employed for the transfer of implant positions and for the construction of the superstructure.

Customized implant abutments allows for better angulations and shape, for improved occlusal force transmission from the crown to the implant and the bone, and also for facilitating the fabrication of an esthetically pleasing implant-supported denture. Ways in which abutment design contributes to improved esthetics include changes in the location of the crown and changes in the dimension and/or form of the restorative platform.

Additionally, features of the abutment design contribute to the health and dimensional stability of the soft tissue. Current attempts to objectively define implant-restoration esthetics have focused on periimplant mucosal parameters.13,14The introduction of the UCLA abutment provided a custom solution for implant restorations. This direct-to-implant restoration concept provided adaptability. Through waxing and casting, the height, diameter and angulations can be addressed in order to provide a wide range of clinical solutions for problems associated with limited interocclusal distance, interproximal distance, implant angulations and related soft tissue responses.

The customized implant abutments served as primary telescopes, and the electroformed copings served as secondary telescopes in cases where a removable denture with telescopic crowns was used as the attachment. Electroformed gold copings are as sociated with several advantages, in conjunction with both removable and fixed restorations. The galvanoforming and electroforming process yielded a precisely-fitted secondary coping for the implant abutment with a gap of only 12–30 µm. The gold electroformed coping saves space and is made of high-quality material.2-4Using gold copings for the impression allows for the exact transfer of the form, angulations and position of the inserted customized implant abutments.

With the help of the milled mock-up, the future fit of the CAD/CAM fabricated framework can be evaluated and necessary changes in the shape of the restoration and occlusion can be made. Making these changes on the mock-up was easier and less time consuming than making them on the metal framework itself, and it was then possible to transfer them directly to the final framework. Furthermore, the mock-up almost “splinted” the electroformed gold copings during the impression, allowing for the exact transfer of the abutment position. At the same time, the vertical height and interocclusal relationship were recorded. The delivery of a milled temporary restoration permitted a slow and non-progressive loading of the implants, which then leads to bone remodeling.16 Abutments were left in place after mounting. Combined with the fabrication of a new cast, this further decreased the risk of inaccuracies during the transfer process.

Conclusion

The method described here can be used for fullarch restorations with both fixed and removable implant supported dentures. Accurate impressions can be accomplished and occlusion, vertical dimensions, as well as implant positions can be transferred while
facilitating the full-arch restoration process. In addition, this technique resulted in a reduction of the required chair time.

Disadvantages of this technique lie in the fact that the quality of laboratory technician’s work meets higher demands than usual, and that the clinician also needs to acquire some additional skills. Further disadvantages of this method include the need for a highly qualified technical lab and higher technical costs relative to those associated with prefabricated titan implant abutments.

To date, this method has not been applied in conjunction with immediate implant loading. However, dentists and patients have come to expect this level of rehabilitative accuracy, precision, long-term success and aesthetics.

Editorial note: A complete list of references is available from the publisher.

Prof Dr Gregory-George Zafiropoulos
Blaues Haus Sternstr. 61 40479 Düsseldorf, Germany
zafiropoulos@blaues-haus-duesseldorf.de
www.blaues-haus-duesseldorf.de

Jak zamawiać w sklepie internetowym Implant Dental [INSTRUKCJA]

Zakupy online są wygodniejsze od zamówień dokonywanych telefonicznie i pozwalają oszczędzać cenny czas. Poniżej przedstawiamy krótką instrukcję, jak zamawiać towar poprzez naszą stronę.

[Read more…]